在各大豆品种之间，GmNFYA基因的编码区并无差异。栽培大豆或野生大豆受到盐胁迫时，GmNFYA基因的表达量均显著提高，暗示大豆的盐胁迫应答与该基因表达量密切相关。在栽培大豆品种JACK中过量表达GmNFYA基因，可显著提高转基因大豆抗盐能力（如图）。深入研究发现，GmNFYA蛋白能与组蛋白去乙酰化酶复合体的组分FVE相互作用，而FVE可与HDA13（histone deacetylases）互作。GmNFYA可与HDA13竞争结合FVE蛋白。降低FVE和HDA13基因表达量能提高大豆植株的耐盐能力。推测通常条件下，FVE/HDA13复合体对组蛋白H3K9进行去乙酰化修饰，使得附近耐盐基因被"关闭"。盐胁迫后，GmNFYA积累并与HDA13竞争性结合FVE，释放HDA13，有利于保持附近组蛋白H3K9的乙酰化状态，激活下游耐盐基因表达，提高大豆耐盐性（如图）。研究进一步分析鉴定了GmNFYA启动子优异单倍型I，盐胁迫下该单倍型基因受到GmNFYA蛋白的显著激活，可在将来育种实践中对该单倍型进行选择。该研究揭示出大豆GmNFYA通过调控组蛋白乙酰化提高耐盐性机制，对大豆耐逆育种具有借鉴和潜在应用价值。
相关研究成果在线发表在Plant Biotechnology Journal上。研究工作得到中科院重点部署项目、国家自然科学基金等的资助。
GmNFYA提高转基因大豆耐盐性及作用机制。上图：JACK为对照品种，Null为转基因大豆后代分离出的阴性植株。OE-3、OE-6、OE-8和OE-36为稳定的GmNFYA过表达转基因大豆纯合株系。下图：GmNFYA提高大豆耐盐性工作模型。通常情况下，GmHDA13与GmFVE互作使组蛋白去乙酰化，抑制耐盐基因表达。盐胁迫下，GmNFYA积累并与GmHDA13竞争性结合GmFVE，解除GmHDA13的去乙酰化作用，从而维持组蛋白乙酰化激活耐盐基因表达，提高大豆耐盐性。
来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所；作者：XXX；农产品集购网转载本文仅为传播更多信息为目的，并不表示本网认可文中作者观点。如因作品内容、版权、稿酬未付和其他任何问题需要同本网联系的，请在30日内进行，联系电话0512-65716709#8012。
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